丹东乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做一次这个检测，抽血需要抽多少？
- 通常需要抽取10毫升左右的血液，大约相当于两茶匙的量。这个血量对于成年人来说是安全的，不会对身体造成影响，采集过程很快。
- 如果报告显示有基因突变，我该怎么办？
- 这正是检测的核心价值所在。如果检出有明确临床意义的突变，报告会给出相应的用药指导或风险管理建议。我们的咨询师会在解读时，结合您的具体情况，为您梳理后续可以与您的主诊医生探讨的方向。
- 如果我现在钱不够，可以等一段时间再做吗？会不会耽误治疗？
- 是否等待需要您和主治医生根据病情紧急程度共同决定。对于指导初始治疗方案（尤其是靶向治疗）的检测，时间较为关键。您可以向医生说明情况，共同评估检测的最佳时间窗。
- 检测发现有林奇综合征相关基因突变，我该怎么办？
- 这首先提示您患癌可能有遗传因素。您需要：1. 将报告提供给您的肿瘤医生，这会影响治疗和监测策略；2. 强烈建议进行专业的遗传咨询。咨询师会评估您个人及其他家族成员（如父母、子女、兄弟姐妹）患相关肿瘤的风险，并制定个性化的筛查和管理方案。
- 检测过程中，如果样本出了问题，比如运输损坏，怎么办？
- 请您放心。样本采集、运输和检测全流程都有严格的质量监控。万一发生极少数样本不合格的情况，我们的服务顾问会第一时间联系您，并为您免费安排重新采样。
用户评价 (5条，均分5.0)
肝癌家属，妻子有乳腺癌家族史，瞒着她悄悄做的风险评估（用我的信息下单）。咨询时直接问能不能这么操作，客服说理解并会严格按下单信息处理，所有联系和报告都对我，不会联系或透露给她，做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下，我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控，未经您授权，我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
报告内容很专业，但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务，老师讲得很细，还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’，这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划增加患者版摘要，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
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